第216章 谈判（五）(第3页)

李教授也赶忙站起来，握住约翰的手说：“约翰先生，非常感谢您给我这个机会详细介绍我们的新药。我们期待着能够与梅奥诊所达成合作，共同开启这两款新药在欧美市场的新征程。”

约翰看着李教授，继续说道：“李教授，你刚刚说会遵循欧美医疗监管体系的要求，可你得知道，欧美地区的医疗监管体系存在诸多不同之处，你真的清楚吗？”

李教授点了点头说：“约翰先生，我确实做了一些研究，欧美地区在医疗监管体系方面确实存在不少差异。就拿美国来说，美国食品药品监督管理局（fdA）对药品的监管非常严格。fdA要求新药在进入临床试验之前，必须经过大量的临床前研究，包括在动物模型上进行的药理、毒理等各项实验，并且这些实验的数据要求非常精确、详尽。”