第398集：《基因检测的伦理结果告知准则》

基因伦理守则：守护生命的密码

 林薇坐在电脑前，指尖悬在“确认支付”按钮上迟迟未动。屏幕上，某消费级基因检测机构的广告格外醒目——“999元预测200种疾病风险，解锁你的生命密码”。

 作为一名32岁的互联网公司职员，林薇最近总被失眠困扰，看到同事们都在晒基因检测报告，她也动了心。可就在点击的瞬间，母亲去年因误诊焦虑住院的画面突然闪过，她犹豫了，最终关掉了网页。

 第二天上班，林薇刚走进办公室，就听到工位旁的张晓在低声啜泣。“怎么了？”林薇递过纸巾，张晓抹着眼泪递来一份基因检测报告，“你看，报告说我有80%的乳腺癌风险，我才28岁，这以后可怎么办啊？”

 林薇接过报告，只见“高风险”三个字格外刺眼，可下方的注释却小字标注“基于有限样本统计，非确诊结论”。“你有没有找医生咨询过？”林薇问道。张晓摇了摇头，“客服说直接看报告就行，还推荐我买他们的防癌保健品。”

 看着张晓日渐憔悴，林薇心里很不是滋味。她想起自己上周在医院体检时，医生提到现在很多人因为基因检测报告解读不当陷入焦虑。也就是那天，她偶然得知，市疾控中心联合高校和医院，正在组建团队制定《基因检测伦理告知准则》，负责人正是她大学时的导师陈教授。

 林薇当即联系了陈教授，主动申请加入团队。“现在市面上的消费级基因检测乱象太多了，”陈教授的办公室里，堆积着厚厚的案例报告，“上个月有个高中生，父母给他做了天赋基因检测，说他没有音乐天赋，孩子直接放弃了学了五年的钢琴，后来我们才发现，那家机构根本没有资质。”